Синдром Ангельмана - это редкое генетическое заболевание, вызванное хромосомными нарушениями и встречающееся примерно у 1 из 15000 новорожденных.
Это аномалия генома ребенка, которая происходит с момента его зачатия и которая
не определяется по УЗИ во время беременности.
С первых лет жизни у детей наблюдается сильная задержка умственного и неврологического развития.
Дети с синдромом Ангельмана ласковы и общительны, но их устная речь остается очень ограниченной. Они часто бывают радостны, но возбуждаются при малейшем воздействии, возбуждение проявляется частым смехом. У этих детей часто встречается эпилепсия с первых лет жизни, так же как и нарушения сна. Их продолжительность жизни в пределах нормы.
Медикаментозного лечения синдрома Ангельмана пока не существует, но ведутся исследования и клинические испытания.

Подробнее про синдром Ангельмана Вы можете прочесть в разделе:
«У вашего ребенка синдром Ангельмана?»